RABDOMIOMI NEL FETO
S.Gerboni
I tumori cardiaci sono rari in ogni età e si presentano in 1 su 10000 nati vivi.
Si possono rilevare facilmente con l’ecocardiografia fetale e rappresentano circa 1% di tutte le anomalie rilevate in utero. La forma istologica più frequente sia in utero che nel postatale è il Rabdomioma seguito dai fibromi e dai teratomi.
Abstracts XXXV Congresso SICP – Società Italiana Cardiologia Padiatrica
Lezione tenuta agli specializzandi in Clinica Cardiovascolare il 29 settembre 2005.
Docente S.Gerboni
Blocco atrio ventricolare completo congenito (BAV CC )
S.Gerboni
Il blocco atrio ventricolare congenito completo ( BAV CC ) si verifica in 1 su 15000-22000 nati vivi. Con la diagnostica prenatale il suo riscontro in associazione a cardiopatia strutturale comprende il 50% di tutti i casi. Il 50 % dei BAV CC isolati e cuore strutturalmente normale invece si riscontra in quei soggetti con sindromi autoimmuni in cui il passaggio di autoanticorpi materni al feto provocano un danno al tessuto di conduzione av fetale.
Williams-Beuren syndrome (WBS) is a multisystem genetic disorder caused by a microdeletion on chromosome 7. The majority of patients demonstrate cardiovascular pathology, most commonly supravalvular aortic and/or other vascular stenoses……………
2nd Workshop on :
Magnetic Resonance Imaging in Diagnosis and Management of Congenital Heart Disease
21-22 october 2005 – Massa
Quantitative Assessment of Fetal Ventricular Function:
Establishing Normal Values of the Myocardial Performance Index in the Fetus
Benjamin W. Eidem, M.D., Jeanette M. Edwards, M.D., and Frank Cetta, M.D.
Department of Pediatrics, Section of Pediatric Cardiology, Loyola University Medical Center,
Maywood, Illinois
I° CORSO DI ECOCARDIOGRAFIA PER NEONATOLOGI
29 SETTEMBRE 2005
AOU MEYER, Aula Magna,
Via L. Giordano 13 Firenze
Questo I corso di ecocardiografia per neonatologi è rivolto a tutti coloro
che, non essendo cardiologi, vogliono imparare l’anatomia ecocardiografica
normale e la valutazione funzionale del cuore senza cardiopatia congenita.
Il corso, pertanto, può essere esteso anche ad anestesisti e rianimatori
che spesso si trovano a confrontarsi con situazioni di compromissione
cardiocircolatoria in cui l’ecocoardiogramma può essere di aiuto nella
diagnosi differenziale e nelle scelte terapeutiche. La diagnosi
ecocardiografica delle cardiopatie congenite non è nello scopo di questo
corso. Ringrazio per i consigli che possano essermi d’aiuto a migliorare
le future edizioni di questi incontri.
Roberta Bini
Ultraschall Med 2005 26(1):9-16
2D and 3D Ultrasound in the Evaluation of Normal and Abnormal Fetal Anatomy in the Second and Third Trimesters in a Level III Center.
Merz E, Welter
Digilio MC,1 Marino B,2 Capolino R,1 Dallapiccola B.3 Clinical manifestations of Deletion 22q11.2 syndrome (DiGeorge/Velo-Cardio-Facial syndrome). Images Paediatr Cardiol 2005;23:23-34
1 Medical Genetics, Bambino Gesù Hospital, Rome, Italy
2 Pediatric Cardiology, Institute of Pediatrics, University “La Sapienza”, Rome, Italy
3 Experimental Medicine and Pathology, University “La Sapienza”, and CSS-Mendel Institute, Rome, Italy
Abstract
Deletion 22q11.2 syndrome (Del22) (DiGeorge/Velo-Cardio-Facial syndrome) is characterized by congenital heart defect (CHD), palatal anomalies, facial dysmorphisms, neonatal hypocalcemia, immune deficit, speech and learning disabilities. CHD is present in 75% of patients with Del22.